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发酵研发工程师7-10k | 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上
应聘该职位
岗位职责1.产品 工艺 开发； 2.技术文件编写； 3.知识产权工作； 4.实验室管理； 5.参与制订研发相关制度流程和技术标准； 6.执行主管上级交代的临时任务；任职要求两个及以上产品研发经验 -
质量研究员8-10k | 仙居县,台州,浙江 | 本科及以上
应聘该职位
岗位职责1.负责开发项目的质量研究工作； 2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料； 3.负责制剂研发项目样品检测工作； 4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（（质量研究相关部分）； 5.负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求1.化学、药学、药物分析等相关专业 2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求； 3.能使用基本的分析仪器设备； 4.具有高度的责任心和团队合作意识，良好的工作执行力；
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有机合成研发工程师 / 研究员薪资面议| 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上
应聘该职位
岗位职责1、协助上级完成项目技术调研、文献检索、合成路线设计、工艺开发技术方案制订和项目计划表； 2、协助完成小试工艺研究、中试放大，以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作； 3、客观记录实验过程数据，撰写实验报告，对助理工程师的原始实验记录和相关实验报告进行审核； 4、按要求整理汇编工艺技术、SOP、EHS等文件，撰写项目进度报告和项目申报材料； 5、协助开展研发产品的专利文献、技术情报等文件的检索及分析，撰写申报材料。任职要求1、教育背景：有机化学、应用化学、化学工程与工艺等化学相关专业； 2、工作经验：不限，硕士应届毕业生亦可； 3、专业知识：掌握化学、药学等专业技术知识； 4、职业技能：能够进行实验室基本操作和计算机操作，熟练阅读英文文献资料并进行文献检索，独立撰写实验报告； 5、职业素养：积极主动，责任心强，细心严谨，具有较强的学习能力和良好的书面表达能力。
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分析研究员5-12k.14薪 | 杭州,浙江 | 本科及以上| 经验不限
应聘该职位
岗位职责1、根据上级领导安排完成研发项目在小试工艺开发、中试研究、工艺验证及稳定性试验等不同阶段的分析研究工作。 2、根据上级领导安排完成研发项目中控分析方法的建立。 3、根据上级领导安排完成研发项目的原料、辅料、包材、中间体及产品质量标准和分析方法的建立。 4、根据上级领导安排完成研发项目相关分析方法的实现及验证。 5、根据上级领导安排完成研发项目的稳定性试验研究工作。 6、根据上级领导安排完成各仿制药研发项目申报注册资料中质量研究部分资料的整理工作。 7、根据上级领导安排完成研发项目注册申报后现场核查的分析检验工作。 8、配合公司其它部门完成现场核查、审计等工作。任职要求1、本科及本科以上。 2、药学、药物分析、药物合成、药物制剂等相关专业。 3、工作经验不限。 4、熟悉制剂相关知识，了解美国、欧盟以及中国的相关法规。
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医学经理15-25k | 杭州,浙江 | 硕士及以上| 3-5年工作经验
应聘该职位
岗位职责1、通过知识交流和学术支持来执行妇科和麻醉科的KOL管理计划； 2、参与市场策略的制定，并为市场策略提供医学依据； 3、根据产品策略提供市场推广资料的内容，包括PPT，DA，展架等； 4、为区域销售同事提供内部学术支持； 5、支持临床研究项目； 6、建立更新和完善医学文献数据库。任职要求1、研究生或以上学历，医学、药学相关专业； 2、有麻醉、妇科领域的工作经验，有外企apm，amm优先考虑； 3、英语六级以上，听说读写能力好，能熟练阅读外文学术资料。 4、有很强的责任心和良好的职业操守，较强的组织、协调、沟通能力，具有解决复杂问题的能力。
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QA主管9-15k.13薪| 杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年工作经验
应聘该职位
岗位职责1.建立和维护公司的质量管理体系，建立体系文件，负责质量体系的认证工作； 2.组织编制公司SOP,并审核汇总； 3.组织编制原材料，半成品和成品的质量标准及检验规程； 4.负责对生产过程中半成品和最终产品的质量控制； 5.对生产批记录审核，决定产品是否放行； 6.负责处理客户有关质量问题的投诉，对因有质量问题而退回的产品和不合格产品提出处理意见； 7.负责产品质量档案管理。 8.完成上级安排的其它工作。任职要求1.生物、医学、药学、医疗器械相关专业大专5年以上学历； 2.熟悉医疗器械、体外诊断试剂或药品的相关法律法规，体外诊断试剂生产相关实施细则、GMP相关标准等； 3.熟悉GMP生产质量工作，有ISO13485内审员资格证优先； 4.具有药品、医疗器械、体外诊断试剂质量控制相关工作经验优先。
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