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医学经理-学术支持10-15k | 拱墅区,杭州,浙江 | 硕士及以上| 1-3年工作经验
应聘该职位
岗位职责1、临床研究： 完成临床研究项目的方案设计、会议组织、试验推动实施与过程管理、总结与文章发表； 2、学术支撑： 关注相关产品领域国际国内最新医学研究进展、文献收集，根据产品策略提供市场推广资料的内容，包括PPT，DA，展架等； 3、内部培训： 为销售及市场同事开展专业知识培训，定期组织产品知识学习。任职要求1、 医学或药学相关专业，本科及以上学历； 2、 2年以上医学相关工作经验，具有外企医学工作经验者优先； 3、 有妇科领域医学或临床试验项目经验优先考虑； 4、 能适应短期出差 -
试剂研发主管10-20k.13薪 | 上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年工作经验
应聘该职位
岗位职责1.制定产品研发方案、负责产品的研发； 2.完成项目产品的技术撰写和汇报：包括项目总结、定期汇报、项目方案、性能分析、技术可行性研发及评定工作； 3.相关技术资料、技术工艺质量标准、技术文件的起草； 4.相关技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作； 5.参照质量体系要求，起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件，将研发成功的产品技术转移到生产； 6.完成产品注册申报资料的撰写工作； 7.不定期查阅文献以及资料，了解研发项目背景知识、实验相关材料、实验方法等，设计相应实验方案； 8.完成领导交办的其他工作。任职要求1.生物化学、生物材料学、细胞生物学、分子生物学等相关专业或研究方向； 2.熟练掌握分子诊断试剂的基本原理与诊断试剂的研发技术； 3.从事过微流控芯片或试剂盒等分子诊断试剂研究经历，PCR相关项目开发经验者优先； 4.参与过上市试剂开发、生产转移、注册经验者优先； 5.独立承担过项目研发（或课题），专业理论基础扎实，较强的实验动手能力； 其他信息
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QA-审核方向8-12k |上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年工作经验
应聘该职位
岗位职责1. 对CRO和临床场所（BE）进行现场审计工作； 2. 负责制定物料供应商选择和评估文件，负责物料供应商的资料收集、更新、保管； 3. 制定物料供应商审计计划并按计划组织审计，并跟进整改情况； 4. 负责制定受托药品生产企业评估文件，负责受托药品生产企业的资料收集、更新、保管； 5. 制定质量协议； 6. 完成受托药品生产企业的审计工作，并跟进整改情况。任职要求1. 药学或相关专业，本科以上学历； 2. 3年以上制药企业质量管理工作经历，有供应商现场审计的工作经验； 3. 熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求及药品相关法律法规，熟悉供应商审计或药厂审计的流程和要求； 4. 原则性强，具备较好的沟通表达、分析与解决问题的能力； 5. 具备一定的抗压能，并适应出差。
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OTC产品专员4-6k | 杭州,浙江 | 大专及以上| 经验不限
应聘该职位
岗位职责1、负责分管区域的产品宣传和推广； 2、协助产品经理制定市场活动，并参与市场活动过程中的广告设计和准备； 3、市场活动资料礼品的申请及准备，以及分析、核实地区申请资料礼品的合理性； 4、对公司有培训需要的职员提供产品知识的介绍； 5、市场数据调查； 6、具体岗位职责以公司《岗位说明书》为准。任职要求1、35周岁以下，大专及以上学历，医学或药学相关专业； 2、有一年以上的医药销售经验； 3、熟练操作office办公软件； 4、组织学习能力强，沟通与协调能力强，执行力强； 5、具有一定的销售技巧、演讲技巧等培训技能。
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车间设备员4-6k | 仙居县,台州,浙江 | 本科及以上| 经验不限
应聘该职位
岗位职责1.负责车间生产线设备、计量、能源管理； 2.负责车间生产线厂房设备验证以及设备相关SOP管理； 3.负责车间生产现场管理； 4.负责车间EHS相关工作； 5.负责车间技改管理。任职要求教育水平：本科及以上学历 专业：设备、电气、自动化等相关专业 知识：具有一定管理及沟通能力、问题解决能力、创新能力 技能：熟悉掌握制剂设备原理并能开展维养；熟悉GMP/EHS相关法律法规
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制剂研究员5-8k | 上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年工作经验
应聘该职位
岗位职责1）负责制剂部分文献及资料的检索、查询，协助制剂主管完成药物制剂的处方组成、辅料使用、处方工艺研究；根据领导制定的项目实施方案进行试验。 2）负责制剂室有关工艺研究、小试、中试、生产交接过程，完成相关品种的中试试生产交接工作。新药和仿制药申报资料撰写，原始记录、批生产记录的核对，应对现场考核，为注册申报给与支持协作。 3）制剂部门日常管理工作，包括监督管理原辅料、资料和记录的归类、整理，负责检查实验原始记录、整理实验结果。 4）负责相关试验设备使用SOP编写、仪器的使用维护、保养和运行记录的监督，遵守制剂实验室的各项工作规程与规章制度。 5）关注国内外医药市场的新技术、新产品的研究及产业化应用的新形势、新动态，参与拟订新药的研究方向，以供上级参考。任职要求本科及以上； 1-3年制剂研发经验；
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